| Typ |
Lehrer-/ Schülerversuch SII
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| Kurzbeschreibung |
Nucleophile Substitution mit Triphenylphosphan |
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| Beschreibung |
Wie in der Anleitung beschrieben werden in drei Versuchen nacheinander 1-Iodpentan, 1-Brompentan und 1-Chlorpentan mit Triphenylphosphan in Dichlormethan als Lösemittel zur Reaktion gebracht. Die Versuche werden über eine Leitfähigkeitsmessung - mit Amperemeter bzw. mit Chemophon - kontrolliert. |
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| Schadensrisiken |
durch Einatmen / Hautkontakt und Entzündung / Brand |
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Gefahrstoffe
| Name | Synonyme | Spezifikation | Signalwort | Piktogramme | H- und EUH-Sätze |
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| 1-Brompentan | Amylbromid, Pentylbromid | | Gefahr |    | H226 H315 H411 | | 1-Chlorpentan | Pentylchlorid, Amylchlorid | | Gefahr | | H225 H302+312+332 | | Dichlormethan | Methylenchlorid | | Achtung |  | H351 H315 H319 H336 | | 1-Iodpentan | | | Achtung | | H226 | | Triphenylphosphan | Triphenylphosphin, Phosphortriphenyl | | Achtung | | H302 H317 H318 H372 |
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| andere Stoffe |
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| Substitutionsargument |
Substitution nicht erforderlich: bei richtiger Handhabung Experiment mit beherrschbaren Risiken |
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| Sicherheitshinweise |
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| Vorkehrungen |
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| Kategorien |
Halogenkohlenwasserstoffe, Synthese organischer Stoffe |
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| Sammlungen |
Fachzeitschriften AULIS-Verlag |
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Quellen
| Autor | Name | Erscheinungsort | ISBN | Ausgabe | Seite | andere Angaben |
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| Aulis-Verlag | PdN Chemie in der Schule | Hallbergmoos | | 2016 (65) /1 | 40 | Schmitt et.al, Nucleophile SN2-Konkurrenzreaktionen |
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| Autor |
Peter Slaby |
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| bearbeitet |
2016-01-14 18:59:47 |
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| erstellt |
2016-01-14 18:17:28 |
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